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肌无力危象患者的护理 重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种横纹肌神经肌肉接 头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或 用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和 呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一 神经受损时出现的麻痹表珊。重症肌无力危象指肌无力症状突然加重, 出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者口。2009年1 月?2011年12月收治的32例MGC患者的临床观察和护理情况报告如 下： 1.资料与方法 1. 1临床资料 2009年1月?2011年12月我院收治重症肌无力危象患者32例， 其中男17例，女性15例,年龄37?69岁，平均45中岁。 1. 2治疗方法 所有患者采用抗胆碱能酶药物和丙种球蛋白进行治疗，同时进行 抗感染治疗。并使用无创机械通气治疗，设定初始吸气正压为8cmH20, 依据患者生理需求和耐受程度逐渐上调至通气明显改善。待患者病情 好转后下调参数，增加间断性停机时间，转为鼻导管通气。同时对患者 进行有效的护理。 1.3护理方法 1. 3. 1心理护理MG患者住院时间较长,临床症状好好坏坏，导致 患者情绪低落，消极悲观。护理人员要理解、爱护患者,耐心的鼓励患 者,使患者明白只要坚持治疗,本病可以临床痊愈。以减轻患者心理负 担,增强治疗信心。使用呼吸机的患者，医护人