原发性胆汁性肝硬化microRNA表达谱的检测及其功能研究的中期报告.docxVIP

原发性胆汁性肝硬化microRNA表达谱的检测及其功能研究的中期报告 首先，我们研究了原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者和健康控制组的microRNA（miRNA）表达谱差异。通过使用miRNA芯片技术，我们在两组样本中检测到了大量差异表达miRNA，其中包括许多已知与PBC相关的miRNA，如miR-21、miR-122和miR-155等。我们还发现，在PBC患者中，一组未知的miRNA在健康控制组中不存在。 其次，我们对这些差异表达的miRNA进行了生物信息学分析。我们发现，在PBC中显著上调的miRNA与免疫反应、细胞凋亡和细胞周期相关联。而下调的miRNA则与细胞增殖和DNA修复相关。这些结果提示，miRNA在PBC发病机制中可能扮演着重要的角色。 最后，我们选择了一些与PBC发病相关的miRNA进行功能实验。以miR-21为例，我们通过转染PBC患者的肝细胞系，发现miR-21的表达能够显著促进肝细胞增殖和凋亡，打破丝裂原活化蛋白激酶（ERK）信号通路的平衡。而通过miR-21拮抗剂抑制miR-21表达则逆转了这些效应。 综合来看，我们的研究揭示了PBC患者中差异表达miRNA的谱差异，为深入研究PBC发病机制提供了有力的证据。我们的功能实验表明，miRNA可能在调节细胞增殖、凋亡和信号通路方面发挥重要作用，并可能成为治疗PBC的潜在靶标。