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本发明涉及到一种蚕丝蛋白药物载体的制备方法，聚乳酸的分子链末端引入亲水链端，改变聚乳酸的疏水性，再与丝素蛋白混合后，自组装成纳米微球，可用于药物的负载以及药物的缓释治疗；纳米微球的比表面积较大，因此粒径较大的纳米微球降解和释放药物的速度大于粒径小的纳米微球；同时在自组装之时，像其中加入纳米四氧化三铁颗粒，使制备后的药物载体具有一定的磁吸力，可以靶向释药。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116807979 A
(43)申请公布日 2023.09.29
(21)申请号 202310615924.1 A61K 47/02 (2006.01)
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