4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑合成研究的中期报告.docx

4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑合成研究的中期报告 本研究计划旨在合成一类新型的1H-1，2，3-三唑化合物，即4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑。在本次中期报告中，我们对目前的研究进展和实验结果进行了总结和分析。 合成路线的设计主要基于以下思路：以苯甲醛为起始物，通过叔胺的加成和氧化-还原反应得到4-苯甲基-5-去氧-D-木糖醛。随后，利用苯并氧杂环庚烷-2，4-二酮作为芳香化合物和烷烃的亲核试剂进行互反Michael加成反应，产生结构类似于3，6-二取代-2，5-二氧杂环庚酮的产物，进一步进行硝基化和还原反应，得到中间体4，5-二取代-2，5-二氧杂环庚酮。最后，对此化合物进行多步骤的转化，得到目标产物4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑。 实验中，我们已经成功地合成了中间体4，5-二取代-2，5-二氧杂环庚酮。通过质谱、红外光谱和核磁共振等多种手段对其结构进行了表征。我们还尝试了多种条件下的反应，寻找到最适合于多步骤反应的条件，优化了反应条件以提高产率和纯度。 总的来说，我们在研究中遇到了一些挑战，但是我们已经取得了一些进展，并为下一步的研究打下了良好的基础。我们将继续对实验进行优化，并尝试寻找更好的化合物合成路线，以便最终成功地合成出目标化合物，4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑。