第二章口服药物的吸收演示文稿.pptVIP

④分散溶媒： 水溶性混悬剂中药物的吸收主要取决于药物的溶出速度、油水分配系数以及药物在胃肠道中的分散性。 水溶性混悬剂中的难溶性药物的吸收虽然比其水溶液慢，但较其他固体制剂快，因为它的分散性好，在胃肠道有较大的表面积，而固体制剂只有在较长的时间后才能达到这种分散性和表面积。 ⑤各组分间的相互作用： 本文档共137页；当前第91页；编辑于星期二\19点30分 2.固体制剂 （1）散剂 散剂比表面积大，易分散，服用后可不经崩解和分散过程，所以吸收较其他固体口服制剂快，生物利用度较高。 影响吸收的因素： ①粒子大小：越小越有利于吸收； ②溶出速度：越快越有利于吸收； ③药物和其他成分间发生的相互作用：如稀释剂能帮助药物分散，但有些可能会吸附药物而使药物不能很快溶解吸收； ④贮存条件：散剂吸湿 本文档共137页；当前第92页；编辑于星期二\19点30分 （2）胶囊剂 由于胶囊剂制备时不需加压力，服用后在胃中崩解快，囊壳破裂后，药物颗粒可迅速分散，故药物释放吸收快，吸收较好。 明胶胶囊壳对药物的溶出有阻碍作用，通常有10~20min的滞后现象。 影响吸收的因素：颗粒大小、晶型、润湿性、分散状态、附加剂的选择、药物与附加剂间的相互作用、保存时间和条件等。 胶囊剂在高温、高湿条件下不稳定，若长期贮存，其崩解时限明显延长，溶出度也有很大变化。贮存温度一般不应超过25℃，相对湿度不超过45%。 本文