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药品说明书与药品的标识 药品说明书 药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书，不得自行修改。 药品说明书的意义、类型 药品说明书是药品生产单位对药品主要特性及部分质量标准的介绍，是医师、药师、护士、患者合理用药的科学依据，是宣传合理用药和普及医药知识的法定指南。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。 药品说明书的类型主要有化学药品说明书、治疗用生物制品说明书和中药说明书，但是格式有两种，其中治疗用生物制品说明书由中国生物制品标准化委员会办公室结合国外同品种使用说明书，并参照“化学药品使用说明书”而制定的说明书。 药品说明书的内容 1.化学药品说明书 化学药品说明的内容包括:核准日期、注册商标、专用标示、说明书标题、忠告语、警示语、药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等。 2.中药说明书 中药说明书的内容包括:核准日期、注册商标、专用标示、说明书标题、忠告语、警示语、药品名称、主要成份、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业。药代动力学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、临床试验、药理毒理、药代动力学等。 药品说明书的管理 1(药品说明书的内容至少应包括药品的批准文号、药品名、主要成分、规p the right to recovery of principal and interest and costs; Waiver of recourse against the party of individual credit rights; Behavior of other claims against the Bank. The Agency shall, in accordance with the Banks records management systems requirements, regulate the collection, safekeeping of personal credit file, pay attention to the following risks: customers based on incomplete information; Review and approval 格、用法、用量、药理作用、毒副反应、适应症、禁忌、注意事项、贮存条件、生产企业等。其内容在申报产品时经有审批权的食品药品监督管理部门审查批准。 2(药品说明书与标签一样应严格地进行管理。药品说明书与包装材料、标签一样，其设计、印刷、接收、取样、检验、发放等都要严格按照规程办理，应由专人领取、计数发放，领发人均应签 字。 药品的标识 药品的批准文号、批号和有效期 批准文号:供医疗使用的药品必须 有国家药品行政管理部门批准生产的文 号, 这是药品生产、上市、使用的依据。 现统一格式为“国药准字+1位字母+8位 数字”，化学药品使用字母“H”，中药 使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”， 生物制品使用字母“S”，进口分装药品使用字母“J”，药用辅料使用字母“F”，体外化学诊断试剂使用字母“T”。数字分别代表批准文号的来源代码、换发批准文号的公元年号及顺序号。 批号:指同一次投料、同一生产工艺所生产的药品。通常以生产日期表示，国内多采用6位数表示，前2位表示年份，中间表示月份，最后两位表示日期，如120712表示2012年7月12日生产。如120712-3，后面“-3”，一般表示厂内当日第3批产品。 有效期:指可保证药品安全有效使用的期限。其表示方法有3种。?直接标明有效期:以有效月份最后1天为到期日。如某药品有效期为2012年7月，表明药品在2012年7月31日使用均有效。?直接标明失效期:国外进口药品有采用EXP，Date或Use before标明失效期，以表示有效期限。如某药标明EXP，Date:May 2012，则表示该药失效期为2012年5月，即有效使用时间为2012年5月31日。?标明有效年限:由表示有效期几年，配合生产批号，判断有效期是何日。如某药品标明批号121207，有效期3年，则表示该药品可用到2015p the right to recovery of principal and interest and costs; Waiver of recourse against the party of individual credit rights; Behavi