高度疑似炎症性肠病的原发性肠T细胞淋巴瘤两例分析的中期报告.docxVIP

高度疑似炎症性肠病的原发性肠T细胞淋巴瘤两例分析的中期报告 原发性肠T细胞淋巴瘤是一种罕见的恶性疾病，临床上常常难以诊断和治疗。本报告旨在分析两例高度疑似炎症性肠病的原发性肠T细胞淋巴瘤患者的病例资料和治疗方案的选择及效果。 病例1： 患者男性，32岁。主要症状为腹泻、腹部疼痛和血便，近两个月来未能缓解。初步诊断为炎症性肠病，给予抗炎治疗及营养支持，但症状未见明显改善。进一步检查发现结肠局部有肿块，活检结果提示为T细胞淋巴瘤。经PET-CT检查进一步证实病情为原发性肠T细胞淋巴瘤。目前正在接受TCHP（紫杉醇、顺铂、环磷酰胺、布代洛单抗）化疗。 病例2： 患者女性，45岁。主要症状为慢性腹泻、腹部疼痛，病程长达半年之久。初步诊断为炎症性肠病，给予抗炎和免疫调节治疗，但症状未见明显改善。进一步检查发现小肠被弥漫性肿块所占据，经活检检查为T细胞淋巴瘤。PET-CT进一步证实了病情为原发性肠T细胞淋巴瘤。目前正在接受CHOEP化疗配合同步辅助放疗。 经过以上两例病人的实际操作，我们提出针对此类患者的临床治疗建议：对于高度疑似炎症性肠病而未能见效的患者，应该及时考虑原发性肠T细胞淋巴瘤的可能性，并进行相应的诊断检查。化疗是目前治疗原发性肠T细胞淋巴瘤的主要方式，常用方案包括CHOP、CHOEP和TCHP等化疗药物的组合使用。对于手术无法切除的病人，则需结合同步辅助放疗，以取得更好的治疗效果。在化疗过程中，需要加强护理，注意康复护理等方面。