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芳香羧酸与柔性咪唑配体配位聚合物的构筑与性质研究的中期报告
本研究旨在构筑含羧基功能单体与柔性咪唑配体的配位聚合物,并研究其结构和性质。在前期工作中,我们成功合成了含羧基单体(如苯甲酸、马来酸)和咪唑类柔性配体,分别得到了相应的聚合物。在近期的研究中,我们进一步探究了不同材料对产物性能的影响,下面是具体的实验流程和结果分析:
1. 实验流程
首先,在75 mL的四氢呋喃中溶解不同比例的苯甲酸、2-羟基苯甲酸、柔性咪唑配体,并加入N,N-二叔丁基氨基二甲酸酯和偶氮二异丙腈作为引发剂。然后在氮气保护下反应12小时后,通过旋转浓缩溶剂,得到了深蓝色的聚合物样品。
2. 结果分析
通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(NMR)谱对聚合物进行表征。FTIR结果表明,产物中出现了苯环振动和咪唑环的伸缩振动峰。同时,产物中也出现了羧酸的伸缩振动峰,表明产物中含有羧基单体。NMR谱图表明,产物中存在苯环和咪唑环的信号,进一步证实了产物的结构。
此外,我们还对产物的热稳定性和力学性能进行研究。结果表明,聚合物的热稳定性和拉伸强度都随着羧酸单体的含量增加而提高。这提示我们,羧酸单体对于配合聚合物的结构和力学性能具有重要影响。
总之,本研究成功地构筑了含羧酸功能单体和柔性咪唑配体的配位聚合物,并初步探究了材料的组成对产物性能的影响。未来我们将进一步探究聚合物的性能并优化其制备方法。
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