原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
华北理工大学 2013-2014 学年第 二 学期期末考试试卷
开课学院： 课程号： 课程名称： 生物药剂学
与药物动力学
年级： 级 专业： 试卷类型： (A 卷)
系主任签字： 教学院长签字：
考试时间：100 分钟
题号 一 二 三 四 五 六 合计
分数
阅卷人
评卷人 得分
一、单选题（32 小题，每小题1 分，共32 分）
1、下列叙述错误的是
A 、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学
B 、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶
促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D 、被动扩散不需要载体参与
E 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞 内，称为胞饮
2 、根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的 pK pH
a
A 、lg(C C ) B 、lg(C C )
i u u i
C、lg(C C ) D 、lg(C C )
i u i u
E 、lg(C / C )
i u
第1页 共10页 考试方式：（开卷 闭卷）
3、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A 、水合物＜有机溶剂化物＜无水物 B 、无水物＜水合物＜有机溶剂化物
C、水合物＜无水物＜有机溶剂化物 D 、有机溶剂化物＜无水物＜水合物
E 、有机溶剂化物＜水合物＜无水物
4 、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序
A 、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B 、水溶液混悬液胶囊剂 散剂片剂
C、水溶液散剂混悬液 胶囊剂片剂 D 、混悬液水溶液胶囊剂 散剂片剂
E 、水溶液混悬液片剂 散剂胶囊剂
5、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
A 、该药在肠道中的非解离性比例大 B 、该药的脂溶性增加
C、肠蠕动快 D 、小肠的有效面积大
E 、该药在胃中不稳定
6、下列有关溶出度参数的描述错误的有
A 、溶出参数t 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
d
B 、威布尔分布模型中t 表示溶出时的时滞
0
C、Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D 、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
E 、单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
7、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
A 、胃肠道分为三个土要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B 、胃肠道内的pH 从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1~3 （空腹偏低，约为 1.2~1.8，
进食后pH 上升到3 ），十二指肠pH5~6 ，空肠pH6~7 ，大肠pH7~8
C、pH 影响被动扩散药物的吸收
D 、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E 、主动转运很少受pH 的影响
8、消化液中的 （ ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收
A 、黏蛋白 B 、酶类
C、胆酸盐 D 、糖
E 、维生素
9
文档评论（0）