第十二章 昆虫生殖生理.pptVIP

卵壳的形成 昆虫卵的结构 第十二章 生殖生理 一、生殖器官的结构 二、卵子的发生与成熟 三、精子的发生与形成 四、交配与受精 五、生殖的神经激素调控 三、精子的发生－－概述 精子发生以生精囊为单位 精原细胞进行不完全的胞质分裂，使所有的精母细胞都彼此相连，相互间得以进行营养和信息流通。 因此，同一生精囊内的精子的分裂和发育都是同步的。 精子的发生 生殖期 原始生殖细胞分裂产生1个新的原始生殖细胞和1个精原细胞 精原细胞被几个中胚层细胞包围，形成生精囊 生长期 生精囊内的精原细胞经6-8次分裂，形成初级精母细胞 初级精母细胞经2次成熟分裂，形成次级精母细胞 成熟期：发育成精细胞 转化期：发育成成熟精子 精子的发生 精子的发生与形成 真核精子与无核精子 在鳞翅目昆虫中，初级精母细胞形成次级精母细胞时，减数分裂发生异常时，形成无核精细胞 有核精子成束，无核精子则不成束、不活动 无核精子没有生殖功能 ；只具营养功能，并可能有促进有核精子运动作用，有些昆虫中有抑制雌虫 的再交配 小地老虎等真核精子发生开始于6龄幼虫期，预蛹后期和蛹初期为盛期，同时进入无核精子发生期 精子的结构 长300μm、直径小于1 μm，长的头部和极长的鞭毛。多为单鞭毛、也有双、多鞭毛 头部：顶体和核 鞭毛：轴丝和副器 第十二章 生殖生理 一、生殖器官的结构 二、卵子的发生与成熟 三、精子的发生与形成 四、交配与受精 五、生殖的神经激素调控 交配、授精和受精 交配（交尾,mating) 包括识别、求偶、交配、授精4个过程 地点选择与下一代幼虫的取食有关 成功与否主要取决于雌虫的接受性 授精(insemination) ：分直接（无翅亚纲及有翅亚纲的蜉蝣目和革翅目）和间接授精 受精（fertilization） ：精卵相遇成为合子的过程 精卵排出的同步性 精子对卵孔的定位 受精 卵排出卵巢管时卵核停止在第1次成熟分裂的中期。当精子进入时，刺激卵完成分裂，并产生一个极体；再进行第2次分裂，形成一个成熟的卵细胞及1个极体；同时第1次产生的极体也一分为二，这样共有3个极体。极体最终被卵黄吸收。 第1个进入的精子接近卵子的原核，脱掉尾部成雄性原核，即与雌性原核结合成双倍体的核，其余精子退化和消失，完成受精过程。 性别分化 有3种类型 双翅目中：雌性为同配性别，性染色体为XX；雄性为异配性别，为XY。但在蜻蜓目、直翅目等昆虫中，雄性失去Y染色体，为XO 鳞翅目与毛翅目中：雌性为ZW；雄性为ZZ 膜翅目及部分同翅目中：雌性为双倍体；雄性为单倍体 社会性昆虫的性别调控 蜂后和工蜂都是雌性 新孵化的幼虫的发育方向，取决幼虫期食物的质和量 主要为保育蜂上颚腺分泌物时发育成蜂后 主要为工蜂舌腺分泌物时发育成工蜂 在蚂蚁幼虫分化成工蚁和兵蚁依赖于食物质和量 蜂后和工蜂分化的关键期在幼虫的4龄末和5龄初，此时蜂后体内JH滴度很高，而工蜂则相当低。在蚂蚁中，当末龄初JH滴度很高时，则分化成兵蚁；兵蚁还会通过信息素抑制新兵蚁的形成。 第十二章 生殖生理 一、生殖器官的结构 二、卵子的发生与成熟 三、精子的发生与形成 四、交配与受精 五、生殖的神经激素调控 生殖的神经激素调控 对卵巢发育及卵黄蛋白合成的调控 JH作用型 JH、MH作用型 多种激素作用型 对精子发生与形成的调控 JH作用型 在网翅目（Dictyoptera,即蜻蜓和蜚蠊两目)中， JH具多种作用：生殖腺的发育、性信息素的合成与释放、求偶行为产生、交配的接受性（sexual receptivity)等。 在德国蜚蠊中， JH是唯一的控制卵黄合成、卵巢发育及卵黄吸收的激素。 JH的合成受交配、营养、群居与否、卵巢管中卵黄的沉积等因素的影响 雌性德国蜚蠊JH合成的调控 JH、MH共同作用型 在直翅目中，JH起主要作用。可刺激脂肪体细胞、卵巢，调控卵黄合成及吸收 同时，蝗虫等的卵巢也可以合成MH，对卵巢发育和卵黄沉积有调控作用。但具体作用机制尚不清楚 多种激素作用型 双翅 目吸血昆虫，可分为自发型（autogenous)和非自发型（anautogenous) 产卵两种类型 非自发型产卵蚊子（如埃及伊蚊）中，激素调控分为3个时期：卵黄原蛋白合成期前、合成期和合成期后。 合成期前：雌蚊羽化后、取食前。CA开始释放JH：活化脂肪体细胞、刺激卵巢生长，并使雌虫处于交配接受状态；同时残余MH调控形成卵室。开始吸血 合成期 蚊子吸血后即进入vg合成期 JH刺激卵巢释放心侧体刺激因子OEH－RF ，刺激CC释放卵发育神经激素OEH（即卵巢蜕皮甾醇形成激素，由脑中区NSC合成） 后者刺激滤泡细胞合成和释放MH进入血液，刺激脂肪体合成卵黄原蛋白（vg)。 JH也刺激vg的合成。 合成期后 当卵接近成熟时，进入成熟期 MH下降，vg合成停止。