小儿格林巴利综合症科普宣传课件.pptxVIP

小儿格林巴利综合症科普宣传课件目录课程简介 什么是格林巴利综合症 病因及遗传方式治疗方法 预后及展望课程简介课程简介格林巴利综合症是一种罕见的累积代谢障碍疾病。流行病学调查表明，全球平均新生儿罹患率为1/100,000至1/300,000。课程简介本课程将详细介绍该病症的临床表现、病因及治疗方法。 什么是格林巴利综合症 什么是格林巴利综合症格林巴利综合症是一种遗传性代谢障碍，属于葡萄糖代谢障碍。患者体内缺少一种名为谷氨酸转移酶的酶，使得氨基酸不能正常代谢，导致体内毒素积聚。 什么是格林巴利综合症该病可表现为头晕、呕吐、嗜睡、抽搐等症状。 病因及遗传方式 病因及遗传方式该病为常染色体隐性遗传病，