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本发明公开了作为NEK7‑NLRP3抑制剂的多肽及其用途。本发明所述的多肽制备方法简单且结构新颖；其对THP‑1细胞无明显毒性；在两亲性环境中能保持较好的α螺旋构型；本发明源于NEK7蛋白与NLRP3蛋白的α螺旋结合区域，与NLRP3蛋白具有较高的亲和力；能干扰NLRP3蛋白的寡聚，抑制NLRP3炎症小体的激活，显著减少IL‑1β的成熟和分泌，进而改善炎症微环境，减少细胞焦亡，具有良好的抗炎活性；本发明还涉及它们的制备方法、含有这些多肽的药物组合、以及它们单独使用的或与其它化合物组合而用于预防或
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116874559 A
(43)申请公布日 2023.10.13
(21)申请号 202310936476.5 A61P 9/10 (2006.01)
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