医疗器械经营企业记录
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TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
目录
1.首营企业审批表
2.首营品种审批表
3.验收单
4.在库养护、检查表
5.不合格品处理记录表
6.不合格医疗器械报损审批表
7.退回产品记录
8.质量信息汇总表
9.质量问题追踪表
10.不良事件报告记录
11.质量事故报告记录
12.质量查询、投诉的报告处理记录(反馈信息单)
13.质量(管理)档案
14.用户反馈质量记录
15.退货记录
16.设施和设备及定期检查、维修、保养档案
17.计量器具管理档案
18.用户档案
19.年度
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