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活化蛋白C及炎症细胞因子对创伤感染后DIC的防治研究的中期报告
此处为机器翻译,仅供参考。
背景:创伤感染是发生DIC的重要原因之一。活化蛋白C(APC)和炎症细胞因子在DIC的发生中起着重要作用。有研究表明,APC和一些炎症细胞因子可以防治DIC,但是具体机制还不清楚。
方法:本研究选择Wistar大鼠模型,其中创伤感染组和治疗组(APC和某些炎症细胞因子)分别接受皮下创伤和腹腔注射细菌。我们对大鼠的血液、生化和病理学指标进行了扫描,并进行了基因差异表达分析。
结果:经过一段时间的监测,治疗组中的APC和炎症细胞因子可以显着减少DIC的发生率。病理学分析显示,治疗组中的DIC症状减轻,血小板减少和红细胞瘤溶解减少。基因差异表达分析表明,APC和炎症细胞因子可能通过调节凝血和纤溶系统、细胞凋亡和炎症等途径减少DIC的发生。
结论:本研究表明,APC和炎症细胞因子可以通过多种途径减少创伤感染后DIC发生,为治疗DIC提供了一种新的选择。未来,我们将进一步深入研究APC和炎症细胞因子的作用机制,并考虑临床应用的可行性。
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