2015年药品生产企业培训计划.docVIP

2015年公司培训计划 培训类别 培训内容 培训人 培训对象 课时 培训地点 考核方式 一级培训 2010版药品生产质量管理规范 公司全体员工 2 会议室 笔试 一级培训 安全生产培训 公司全体员工 2 会议室 笔试 一级培训 质量手册培训 公司全体员工 2 会议室 口试 一级培训 文件管理规程培训 公司全体员工 2 会议室 口试 一级培训 GMP实施指南（ 质量管理体系） 公司全体员工 2 会议室 口试 一级培训 纠正与预防措施、年度回顾、偏差、变更、风险相关培训 公司全体员工 4 会议室 口试 一级培训 药品管理法 公司全体员工 2 会议室 笔试 一级培训 GMP实施指南（质量控制实验室和物料系统） 生产管理部、质量管理部、采购部、储运部 2 会议室 口试 一级培训 卫生学微生物及洁净作业培训 公司全体员工 2 会议室 笔试 一级培训 不良反应报告和监测管理办法、产品召回管理办法 生产管理部、质量管理部、储运部 1 会议室 笔试 一级培训 GMP实施指南附录（无菌药品） 公司全体员工 2 会议室 口试 GMP实施指南（厂房、设施、设备） 公司全体员工 2 会议室 口试 GMP实施指南（无菌药品