执业兽医资格考试免疫学免疫应答详解演示文稿.pptVIP

BCR识别抗原的特点： BCR识别的抗原无须APC细胞进行加工处理，也无MHC限制性。BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物） 。 本文档共94页；当前第61页；编辑于星期日\15点12分 三、第一活化信号经由Igα/Igβ传入胞内 mIg胞浆区短，与Igα/Igβ 组成BCR复合物，通过Igα/Igβ 传导BCR同抗原结合产生的活 化信号。 mIg-Igα/Igβ产生刺激B 细胞活化的第一信号 本文档共94页；当前第62页；编辑于星期日\15点12分 四、B细胞活化辅助受体的作用 CD19、CD21、CD81共同组成B细胞活化辅助受体复合物。 CD21 （CR2） ：补体C3d受体。 CD19：与CD21交联，向胞内传递信号。 CD81：与CD19交联。 意义：加强BCR传递的信号，使B细胞对抗原的敏感性增强100~1000倍。 本文档共94页；当前第63页；编辑于星期日\15点12分 本文档共94页；当前第64页；编辑于星期日\15点12分 BCR复合物识别抗原后的意义 1）产生刺激B细胞活化的第一信号 2）mIg-Ag复合物内化，经加工处理 （APC），以MHC II—抗原肽提呈 在B细胞表面，被Th细胞识别，并 诱导Th活化。 本文档共94页；当前第65页；编辑于星期日\15点12分 本文档共94页；当前第66页；编辑于星期日\15点12分 活化的T细胞表达CTLA-4，其配体也是B7分子，CTLA-4与B7分子结合后向T细胞发出抑制信号。 本文档共94页；当前第29页；编辑于星期日\15点12分 细胞周期阻滞 本文档共94页；当前第30页；编辑于星期日\15点12分 T细胞突触或免疫突触 指T细胞与APC识别结合过程中，两种细胞的多种跨膜分子聚集在一定的部位，靠拢成簇，所形成的细胞结合部位。 免疫突触的中心是： MHC-抗原肽 周围环布着大量其他细胞黏附分子，如B7/CD28 、 CD2/LFA-3 、 LFA-1/ICAM-1等。 TCR-CD3和CD4/CD4 本文档共94页；当前第31页；编辑于星期日\15点12分 T细胞突触或免疫突触 进一步解释： T细胞与APC表面粘附分子之间通过受体－配体相互作用得以紧密接触，形成了一个瞬时性结构，该结构以TCR-MHC-抗原肽三元结构为簇状中心，周围环形分布着粘附分子，称之为免疫突触。这一结构的形成有助于T细胞分辨潜在的抗原，提高了TCR与MHC-抗原肽复合物之间的亲和力，从而启动了T细胞的抗原识别和活化，有研究表明，只有形成免疫突触的T细胞才能发生增殖。 本文档共94页；当前第32页；编辑于星期日\15点12分 本文档共94页；当前第33页；编辑于星期日\15点12分 T 细胞（绿色）与B细胞（红色）免疫突触 免疫突触 本文档共94页；当前第34页；编辑于星期日\15点12分 T细胞活化信号的传导及基因表达 TCR胞外部分与抗原肽特异性结合，胞内部分太短；CD3是重要的信号转导分子。 转录因子活化 T细胞内基因活化 本文档共94页；当前第35页；编辑于星期日\15点12分 TCR复合物及其辅助受体活化信号的胞内转录途径 本文档共94页；当前第36页；编辑于星期日\15点12分 T细胞介导的特异性免疫效应 （效应阶段） 介导特异性免疫效应的T细胞 Th细胞 CTL细胞 本文档共94页；当前第37页；编辑于星期日\15点12分 一、Th细胞介导的特异性免疫效应 （一）Th1细胞的生物学活性 Th1细胞在抗胞内微生物感染中起重要作用。Th1细胞对胞内微生物可通过释放多种细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF活化巨噬细胞等发挥作用。 本文档共94页；当前第38页；编辑于星期日\15点12分 Th1细胞释放的细胞因子可引起局部以单核/巨噬细胞和淋巴细胞浸润为主的炎症反应而发挥效应。  在整个应答过程中由抗原诱发T