单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定行腰椎后路椎间融合术操作规范.docxVIP

T/CRHA XXX—202X PAGE PAGE 15 ICS 11.080 A 40 团体标准 T/CRHA XXX—202X ———————————————————————————————————————— 单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定行腰椎后路椎间融合术操作规范 Technical specification for posterior lumbar interbody fusion using a single cage combined with unilateral pedicle screw fixation （征求意见稿） 202X-XX-XX发布 202X-XX-XX实施 中国研究型医院学会 发 布 PAGE 1 PAGE 1 T/CRHA XXX—202X PAGE 2 PAGE 2 范围 本文件明确了单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定进行短节段腰椎后路椎间融合术的操作规范和基本要求，包括手术目的、适应证、禁忌证、术前准备、操作流程、术中注意事项以及术后处理。 本文件适用于不同层级医疗机构及其医务人员进行单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定进行短节段腰椎后路椎间融合术。 规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 术语、定义及缩略语 术语及定义 下列术语及定义适用于本文件。 椎间融合术：一种脊柱融合的手术方式，通过去除椎间盘并在椎间隙内植入融合器和/或自体/异体骨，促使临近节段椎体之间形成骨性连接，通常需要配合临近椎体间的内固定。 缩略语 下列缩略语适用于本文件。 CT：电子计算机X射线断层扫描（Computed Tomography） MRI：磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging） PEEK: 聚醚醚酮（Polyetheretherketone） TLIF: 经椎间孔入路腰椎椎间融合术（Transforaminal Lumbar Interbody Fusion） 手术目的 腰椎的稳定性在维持人体生理功能中起到重要作用，当疾病造成腰椎节段稳定性下降或腰椎减压术导致腰椎稳定结构破坏过多时需要重建腰椎的稳定性，内固定可以提供短期稳定，但长期的稳定需要通过节段之间的植骨融合来实现。相对于后外侧融合，椎间融合借助融合器可以更好地恢复椎间高度并重建生理曲度，其植骨面积更大，融合率和融合强度更高，并且同步的椎间盘切除可以消除椎间盘所导致的神经压迫。对于合适的病例，采用单侧椎弓根螺钉固定相较于双侧固定在获得相同疗效的同时，可以减少手术创伤和出血，缩短手术时间，有助于患者术后快速康复。 手术适应证与禁忌证 手术适应证 手术适应证包括： 单节段腰椎退变性疾病（包括椎管狭窄症、椎间盘突出症、椎间孔狭窄症、腰椎失稳症、椎间盘源性腰痛）导致腰痛和/或下肢症状。 规范保守治疗3个月以上无效。 因节段存在不稳或减压后稳定结构破坏较多，需接受椎间融合。 5.2手术禁忌证 手术禁忌证包括： 腰椎滑脱症 腰椎椎体重度骨质疏松（BMD T值-3.5） 肥胖患者（BMI≥30） 融合节段存在明显侧凸或侧方滑移 术中撑开椎间隙高度12mm 严重椎管狭窄累及双侧椎间孔或侧隐窝需双侧关节突切除减压 全身系统性疾病不能耐受手术 术前评估 术前应对患者的病情及身体状况进行全面评估，确保围手术期安全和手术效果。 6.1 病史及体格裣查 术前应详细询问患者病史，进行全面的体格检查。 6.2实验室与主要脏器功能检查 与脊柱外科常规手术术前检查一致，对异常项目或合并基础疾病者视情况选择其它检查。 6.3 影像学检查 术前的影像学检查应包括腰椎正侧位、腰椎过屈过伸位X线片、腰椎CT、腰椎MRI。必要时可通过腰椎间盘造影、神经根封闭等有创方法明确诊断及责任节段。 手术准备 7.1手术室要求 手术应在层流空气净化手术室内实施，人流及物流符合无菌要求，术中关门并限制室内参观人数。 7.2术前准备 7.2.1设备及器械准备 手术前应准备的设备和器械包括： C型臂透视机。 腰椎椎间融合的配套器械。 椎弓根螺钉通常选择钛合金材质、多轴钉，长度和直径依据术前影像及术中测量确定。 椎间融合器可选择PEEK或金属材质，长度26-36mm，宽度10mm，高度术中依据试模确定。 7.2.2麻醉方式 全身麻醉。 7.2.3体位 患者取俯卧于体位垫，保持腹部悬空，双髋关节伸直以维持术中腰椎处于生理性前凸状态。 医院资质和手术医生要求 8.1应在三级医院或二级甲等骨科医院开展此项技术，具备开展三/四级脊柱手术的资质。 8.2手术医师应根据《医疗技术临床应用管理办法》管理，具有副主任医师以上职称和脊柱手术的操作经验。 手术技术要求 9.1单侧入路完成减压，