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凝固点降低法测定相对分子质量 1 凝固点降低法测相对分子质量的公式在什么条件下才能适用？凝固点降低公式适用于难挥发非电解质稀溶 液，由于电解质溶液中阴阳离子之间的复杂的作用力， 所以该公式不适用于电解质溶液 2.为什么要先测近似凝固点？根据什么原则考虑加入溶质的量？太多或太少影响如何？ 先测近似凝固点有利于在实验下一步找精确凝固点时 , 不会因范围不确定而找不到凝固点。溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定，因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小，容易测定，又要保证是稀溶液这个前提。如果加入量过多，一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点的测定，另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。过少则会使凝固点下降不明显，也不易测定并且实验误差增大。 3 当溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物的情况时， 对相对分子质量测定值的影响如何？ 答：溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物时，凝固点降低法测定的相对分子质量为溶质的离解，缔合和生成络合物的相对分子质量，因此凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式。 异丙醇—环己烷双液系相图 1．操作步骤中，在加入不同数量的各组分时，如发生了微小的偏差，对相图的绘制有无影响？为什么？ 答：加入各组分时，如发生了微小的偏差，对相图的绘制无影响，因为最终液体的组成是通过对折光率的测定，在工作曲线上得出，所以无影响。 2．折射率的测定为什么要在恒定温度下进行？ 答：因为折射率与温度有关，所以在测量时要在两棱镜的周围夹套内通入恒温水，保持恒温。 3．影响实验精度的因素之一是回流的好坏。如何使回流进行好？它的标志是什么？ 答：要使回流进行好，必须使气液多次充分接触，所 以玻璃陶管不可缺，这样沸腾时才能不断撞击水银球， 使气液两相平衡。它的标志是温度指示数恒定。 4．对应某一组成测定沸点及气相冷凝液和液相折射率， 如因某中原因缺少其中某一个数据，应如何处理？它对相图的绘制是否有影响？ 答：沸点的数据不能少，其它可以少。对于缺少的数据，可由它们的趋势找出其它点。 5 由所得相图，讨论某一组成的溶液在简单蒸馏中的分离情况？ 答：若组成在 0～x 之间，蒸馏会得到 A 和 C；若组成在 x～1 之间，蒸馏将会得到C 和B。若组成为x，则蒸馏只会得到恒沸混合物C。 甲基红的酸离解平衡常数的测定 1、在本实验中，温度对测定结果有何影响？采取哪些措施可以减少由此引 起的实验误差？ 温度主要影响 pH 计对溶液 pH 的测定， 在 pH 计上都有一个温度调节钮， 用以调节温度，以减少由此带来的误差。 2、在光密度测定中，应该怎么选用比色皿？ 比色皿的厚度不能太厚或太薄，本实验采用 1cm 的比色皿。 3.为什么要用相对浓度？为什么可以用相对浓度？因为 单个的浓度不易测得，而我们所需要的只是浓度的比值， 就 可以用相对浓度 络合物组成和稳定常数的测定 3 使用分光光度计时应注意什么？（1）【诺顶仪器】为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开， 使光路切断，以延长光电管的使用寿命。 （2）取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表面。 （3）比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸 吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。 一级反应－蔗糖的转化 蔗糖水解反应的速率与哪些因素有关？其反应速率常数又与哪些因素有关？ 此反应的反应速率与蔗糖的浓度、水的浓度以及催化剂氢离子的浓度有关 ，水解速率常数与温度，与水的浓度和催化剂有关 配置溶液时不够准确，对测量结果是否有影响？ 答： 有，当 HCl 溶液浓度过大时，蔗糖水解速率测量结果会偏大。 在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时，我们将盐酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中？为什么？答：不能。本反应中氢离子为催化剂，如果将蔗糖溶液加到盐酸溶液中，在瞬间体系中氢离子浓度较高， 导致反应速率过快，不利于测定。 在蒸馏水解反应过程中所测的旋光度 at,是否必须进行零点校正？ 因为除了被测物有旋光性外，溶液中可能还有其他物质有旋光性，因此一般要用试剂空白对零点进行校正。本实验不需要校正，因为在数据处理中用的是两个旋光度的差值。 5.在测量蔗糖盐酸水溶液时刻 t 对应的旋光度 at 时，能否像测纯水的旋光度样，重复测三次后，取平均值？答： 如果反应已达到平衡，测三次取平均值是可以的；但如果反应没有达到平衡，则测三次肯定不行，因为本来数据就不断在变。 粘度法测定高聚物的相对分子质量 1、乌贝路德粘度计中支管 C 有何作用？除去支管 C 是否可测定粘度?