H2分子在Li3N表面吸附的第一性原理研究的中期报告.docxVIP

H2分子在Li3N表面吸附的第一性原理研究的中期报告 此中期报告着重介绍利用第一性原理计算方法对H2分子在Li3N表面吸附的研究进展。 1. 研究背景和意义 随着能源危机的日益加深，对于高能量密度、环保、可再生的新型能源的需求越来越迫切。氢气作为一种清洁的可再生能源备受关注。然而，由于氢气的稳定性极低，在常温常压条件下难以储存和运输。因此，研究如何有效地储存和释放氢气已成为当前氢能利用的瓶颈之一。表面吸附法是目前最常用的氢气储存方法之一。因此，研究氢分子在储氢材料表面上的吸附行为，对于解决氢能储存问题具有重要意义。 2. 研究方法 本文采用量子力学中的密度泛函理论(DFT)方法，利用VASP软件包对H2分子在Li3N表面吸附的形成热进行了计算。采用通常的赝势平面波PBE方法作为交换关联函数，晶格常数及原子位置优化达到收敛，力学收敛精度取1.0×10-4 eV/?。采用了SuperCell模型，选取以(001)面为底面的含48个原子的Li3N表面模型，并在Li3N表面上添加H2分子来进行吸附。 3. 研究结果 计算结果显示，在Li3N表面上，H2分子与Li原子之间的距离约为1.8 ?，与N原子之间的距离约为1.6 ?。在吸附过程中，H2分子被略微压缩，H-H键长缩短了0.076 ?，H-H键能增大了0.1517 eV。通过计算形成热，发现H2分子在Li3N表面吸附是有利的，形成热为-0.693 eV。参考已有的实验测量结果，计算出的吸附能为-0.43 eV，与实验值相符。 4. 结论 本研究重点研究了H2分子在Li3N表面吸附的形成热、吸附能以及分子结构和波函数的变化。计算结果表明，在Li3N表面H2分子的吸附是有利的，表明Li3N可以作为一种有效的氢能储存材料。这为氢气的储存和运输提供了一种新的思路，并对相关领域的研究提供了一定的参考价值。