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概述:美国药典第35号/标准剂/淀粉4685。用于空白判断,可能需要介质渗透纸进行过滤,确保最小化腐蚀性纠正。步骤为从0.1Nperchloric酸中提取0.1L的滤液,然后将其分成32.85mg的C(HNO)O。\n\n##可能的问题和说明:\n\n-该方法适用于哪些类型的样本?\n-如何使用溶液保持酸浓度的恒定?\n-确保酸浓度在对比试纸上一致吗?\n-某些药物可能会与酸反应导致不良反应,例如可能导致肾结石?\n\n##返回结果:\n\n概述:美国药典第35号/标准剂/淀粉4
USP 35 Official Monographs / Starch 4685
endpoint. Perform a blank determination, and make any neces- medium-porosity filter paper, taking precautions to minimize
sary correction. Ea L of 0.1 N perchloric acid is equivalent evaporation, discard the first 5 mL of the filtrate, and proceed
to 32.85 mg of C H N O. as directed for Assay preparations in the Assay, beginning with
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“Transfer 5.0 mL of the filtrate.”
Assay—[NOTE—Maintain the acid concentration at a uniform
level in the solutions being compared spectrophotometrically;
Stanozolol Tablets the same acidic alcohol solution is to be used throughout this
procedure.]
Standard preparations—Dissolve a suitable ty of USP
» Stanozolol Tablets contain not less than 90.0
Stanozolol RS, accura y weighed, in alcohol, and dilute quan-
percent and not more than 110.0 percent of the titatively and stepwise with alcohol, if necessary, to obtain a
labeled amount of stanozolol (C H N O). stock solution having a known concentration of about 80 μg
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