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- 2023-10-26 发布于上海
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微量肉汤稀释法与琼脂稀释法检测Hp耐药性的比较的中期报告
本中期报告旨在比较微量肉汤稀释法和琼脂稀释法两种方法在检测Helicobacter pylori(Hp)耐药性方面的优劣之处。
方法:
1.患者选择及病源学检测
在我院胃肠科门诊就诊的患者中,选择Hp阳性的患者纳入研究,并行上消化道内镜检查,获取胃黏膜标本。标本经快速尿素酶检测或组织学检查确诊Hp感染。
2.细菌培养
将Hp阳性标本划线于Columbia血平板上,接种后置于微气候箱内,在37℃下培养72h,然后将培养出的Hp进行纯化。
3.药敏试验
将纯化后的Hp菌株用0.5 MacFarland培养基调整至细胞浓度1×10^8 CFU/mL,然后按照CLSI标准操作进行药敏试验。
4.微量肉汤稀释法检测药敏性
将不同浓度的药物加入微量肉汤中,混合后将Hp菌株添加至微量肉汤-药物组合中。将板子置于微气候箱内,37℃下培养72h,观察最小抑菌浓度。
5.琼脂稀释法检测药敏性
将琼脂坡上涂抹稀释好的Hp菌株,根据CLSI标准将药物分别加入琼脂坡上,进行药敏试验。观察抑菌效果。
结果:
截至目前,共纳入30例研究患者,其中男性15例,女性15例。通过尿素酶检测或组织学检查,确定所有患者为Hp感染。细菌培养纯化后,成功获取了Hp菌株。
初步结果表明,微量肉汤稀释法和琼脂稀释法在检测Hp耐药性时均能够得到可靠的结果。但微量肉汤稀释法更
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