伴性遗传典型例题.docx

伴性遗传典型例题 题组一 伴性遗传与性别决定 下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异 下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A.人类含X 染色体的配子都是雌配子 B.含两条x 染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y 染色体 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 题组二 伴性遗传的特点 下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是A.男性不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.色盲女性的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲 抗维生素佝偻病是由X 染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（ ） A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（ ） A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 图中 2 图中 2 的双亲肯定不是色盲患者 图中 6 的色盲基因不可能来自 4 图中 1、4 是色盲基因的携带者 图中 2、7 是色盲基因的携带者 某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为 XXY 的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因很可能是（ ） A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合 题组三 遗传系谱图分析 下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X 染色体显性遗传的是（ ） 下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（ ） 下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（ ） 若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者 丙和丁的遗传方式可能是一样的 丙中的子女不可能携带致病基因 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4 题组四 计算人类遗传病概率 人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是 （ ） A．AAXBY，9/16 B．AAXBY，3/16 C．AAXBY，1/16，AaXBY,1/8 D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8 某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是（ ） 4 1/4 4 1/2 2 1/4 2 1/8 者，请判断：（１）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）Ⅲ-２的基因型是 者，请判断： （１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体 上 （2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体 上。 （3）Ⅲ-２的基因型是 。 （4）若Ⅲ -１与Ⅲ -４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是 。 A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24 列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 ．A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C． 列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 ． A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y 染色体遗传病 D．伴X 染色体隐性遗传病 E．伴Y 染色体遗传病 （2）Ⅱ-5 为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6 的基因型为 ，Ⅲ-13 的致病基 因来自于 ． （3）假如Ⅲ -10 和Ⅲ-13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 15. 类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患 15. 类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患 者，系谱图如下.请回答下列问题(所有概率用分数表示)。 (1) (1) 甲 病 的 遗 传 方 式 为 式 ， 乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 。 (2)若Ⅰ－3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ－2 的基因型为 Ⅱ－7 的基因型为 ；Ⅱ－5 的基因型为 。 ②如果Ⅱ－5 与Ⅱ－6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。 题组四 判断基因染色体位置 果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料。果蝇的 X、Y 染色体（