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aqman探针实时荧光定量r-pcr方法在登革热病毒及dv病毒rna检测中的应用 登陆热是由蚊子传播的登甲热病毒（血清、、和）引起的急性传染病。历史上，登陆热在世界各地引起了巨大的流行。20世纪80年代以来流行越来越严重,全球有100多个国家出现流行,最严重是在东南亚及西太平洋地区,全球每年有百多万病例,近25亿人口受到登革热的威胁,登革热流行不仅造成巨大的经济损失,而且引起不必要的恐慌,严重影响外来投资环境。 到目前为止,登革热病毒的检测最原始、经典的方法是特异性病毒分离培养,但由于操作繁琐、技术难度大且耗时长、实验条件要求高、存在严重的生物安全问题,在实际工作中难以推广应用。ELISA法与病毒分离培养及基因检测法相比,会产生一定的假阳性。 Real-time Q-PCR的发展使研究人员又多了一种比较简单且自动化的手段去研究许多重要的基础课题。虽然此技术仍存在一些不足,但是它为Real-time Q-PCR在常规诊断检测中的运用打下了良好的基础。Real-time Q-PCR将成为未来分子生物学实验室必备的研究工具。本研究建立的TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR检测登革热病毒的方法将RT-PCR扩增及PCR产物检测一体化,在封闭的均相系统内进行,提高了样品分析速度,简化了操作步骤,减少了扩增引起污染的机会。该方法操作方便、特异性较强、灵敏度较高,可代替传统的检测方法,用于