pEGFPN1-dnEGFR对胃癌细胞的放疗增敏作用的中期报告.docxVIP

pEGFPN1-dnEGFR对胃癌细胞的放疗增敏作用的中期报告 尊敬的评委和专家们，我是XXX，今天向大家汇报一下我们团队在胃癌放疗增敏方面的研究进展。我们研究的是pEGFPN1-dnEGFR经过转染对胃癌细胞的放疗增敏作用。 首先我们介绍了胃癌的发病情况，胃癌是世界上重要的恶性肿瘤之一，尤其在我国发病率和死亡率居高不下。目前胃癌的治疗手段主要是手术、化疗和放疗等，但是放疗容易发生放射性耐受性，导致治疗效果不理想。因此，我们的研究意义在于寻找一种能够增强胃癌细胞对放疗的敏感性的方法。 我们选择了EGFR作为研究对象。EGFR是胃癌中的重要靶点，可以支持肿瘤生长和转移。通过转染dnEGFR基因，可以抑制EGFR的信号转导通路，从而减少胃癌细胞对放疗的抵抗力。我们使用pEGFPN1-dnEGFR载体进行转染，将dnEGFR基因导入到胃癌细胞中，并检测了转染后细胞的表达情况。 接着，我们进行了辐射实验。我们将转染后的胃癌细胞和未转染的胃癌细胞分别进行了不同剂量的辐射处理，然后通过MTT实验检测细胞的生长率。结果显示，转染dnEGFR基因后的胃癌细胞相对于未转染的细胞，在相同的辐射剂量下，生长率明显下降，说明转染dnEGFR基因可以增强胃癌细胞对放疗的敏感性。 我们还进一步探究了转染dnEGFR基因对细胞凋亡的影响。我们使用Annexin V/PI双染法进行细胞凋亡检测，结果显示，转染dnEGFR基因后的细胞相对于未转染的细胞，在相同的辐射剂量下，凋亡率明显上升，这也说明了转染dnEGFR基因可以增强胃癌细胞对放疗的敏感性。 综上所述，我们的研究结果表明，pEGFPN1-dnEGFR可以通过转染抑制EGFR信号通路，增强胃癌细胞对放疗的敏感性，从而有望成为胃癌综合治疗中的一种新选择。感谢评委和专家的聆听。