奶牛S100A12基因克隆、原核表达及表达产物抗菌活性分析的中期报告.docxVIP

奶牛S100A12基因克隆、原核表达及表达产物抗菌活性分析的中期报告 该实验旨在对奶牛S100A12基因进行克隆、原核表达，并分析其表达产物的抗菌活性。目前已完成以下进展： 1.基因克隆 通过PCR扩增获得了奶牛S100A12基因的全长序列，并进行了电泳检测。结果显示PCR产物大小与期望相符，证明成功扩增了目标基因。 2.载体构建 将S100A12基因与表达载体pET-28a(+)进行连接，构建了重组质粒pET-28a(+)-S100A12，并进行了酶切及测序鉴定。 3.原核表达 将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，利用IPTG诱导原核表达，并进行了SDS及Western Blot分析。结果显示蛋白表达量较低，但经过Western Blot检测，证实蛋白成功表达。 4.表达产物抗菌活性测试 目前正在进行表达产物的纯化及抗菌活性的测试。 未来计划： 1.优化表达条件，增加蛋白表达量。 2.进一步纯化表达产物，并进行抗菌活性测试。 3.分析抗菌活性机制。 4.进一步研究S100A12基因在免疫系统中的作用。