电大药理学形考题库答案.docxVIP

任务一：试题库1 1. 药理学是探讨 () A. 药物及机体互相作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激烈剂的特点是 A. 不能及受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激烈药及拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激烈部分受体 3. 药物的治疗指数是指 A.5050 的比值 B.955 的比值 C.5050 的比值 D.9010 的比值 E.50 及50之间的间隔 4. 药物产生副反响的药理学根底是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反响 5. 药物半数致死量(50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D.50 的10倍剂量 E. 引起半数试验动物死亡的剂量 6. 药物效应强度是指 A. 其值越小则药效越小 B. 及药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效反响的相对剂量 D. 反映药物及受体的解离 E. 越大则疗效越好 7. 受体激烈剂的特点是 A. 及受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能及受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 及受体不行逆地结合 8. 药物作用是指 A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物及机体细胞间的初始反响 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 及受体结合后能产生效应 B. 能抑制激烈药的最大效应 C. 增加激烈药剂量时不增加效应 D. 同时具有激烈药的性质 E. 使激烈剂量-效曲线平行右移 10. 药物产生作用的快慢取决于 A. 药物的汲取速度 B. 药物的排泄速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度 11. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 及血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪 12. 时量曲线的峰值浓度说明 A. 药物汲取速度及消退速度相等 B. 药物汲取过程已完 C. 药物在体内分布开场 D. 药物消退过程开场 E. 药物的疗效开场 13. 被动转运的特点是 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是 因为 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 减慢双香豆素的汲取 E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 15. 某药 t1/2 为 8 h, 一天给药三次，到达稳态血药浓度的 时间是 A.16h B.24h C.32h D.40h E.60h 16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A. 通透性 B. 汲取 C. 分布 D. 转化 E. 代谢 17. 血浆 t1/2 是指 A. 血药稳态浓度 B. 有效血药浓度 C. 血药浓度 D. 血药峰浓度 E. 最小有效血药阈浓度 18. 不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠状血管扩张 E. 脂肪分解 19. 去甲肾上腺素的消退主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙被代谢 E. 被胆碱酯酶水解 20. 不属于副交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加 21. 不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒挽救 E. 阵发性室上性心动过速 22. 不属于毛果芸香碱不良反响的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘 23. 氨甲酰甲胆碱及乙酰胆碱比拟不同之处是 A. 能兴奋M胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢 24. 不属于乙酰胆碱N样作用的是 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋 25. 不属于乙酰胆碱激烈N 型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋 26. 可用新斯的明挽救的药物中毒是 A. 巴比妥类