有关一些酯红外谱图数据.docxVIP

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2023-11-01 发布于天津
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有关一些酯红外谱图数据.docx

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酯的一些谱图酯有两个特征吸收带，一是酯基的C=O仲缩振动带，另一个是C-O伸缩振动带。这两个带的吸收强度都很强。C=O吸收带位于5.75gm(1740 cm-1)附近：甲酸酯的C=O振动出现在5.8pm (1725?1720cm-1)附近。大多数饱和酯类的 C = O振动份出现在5.7pm (1750?1735 cm-1)附近。如果分子中有C = C或芳环和C=O共轭，将使C=O的频率降低 20cm-1左右。单键氧上若有电子基团，C=O频率升高例如醋酸乙烯基酯C=O振动出现在 5. 65pm (1770 cm-1)而醋酸乙酯的C=O振动则出现在5.75pm (1740cm-1 )。酯基和羰基氧原子同时吸引碳原子上的电子，相互竞争的结果，减弱了羰基氧贩子的吸电子效果，降低了 C =O键的极性，使C=O的键能有所提高，因此使C=C的振动频率升高，与此同时却减弱了 C—O 键。酪的C—O键振动，实际上包含有同分子内其他单键如C—C的相互作用。C—O的振动吸收带位于8.3—8.5pm(1200?1170 cm-1)，带形宽，并且是个强带。醋酸酯的C—O 带频率稍高，佐于8pm (1250cm-1)附近。丙二酸酪友7.5?9pm (1330?1110cm】)之间出现强而宽的吸收带，而且呈现多重峰。其余的二酯或多酯的光谱和单酯的情况十分相似。饱和六员环内贿的C=O振动吸收带的位置和开链酯的情况相近。六员环以下的内酯，由于环的张力影响，内酯的C=O振动频率随环的减小而明显升高。五员环内酯为5.6—5. 7 pm (1790?1760 cm-1)；四员环内酯为 5.3—5.5pm (1790?1760 cm-1)之间。 2.5 3 5 S b 7 ? SJ 10 11 12 13 U 15 16 Sn91 -s,o一 c s SO o一一c CHyock H—《c H i-d — C H i P102