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神经母细胞瘤36例临床分析的中期报告 本文为神经母细胞瘤36例临床分析的中期报告。神经母细胞瘤是一种较为常见的儿童恶性肿瘤，具有较高的侵袭性和恶性程度。本研究对36例神经母细胞瘤患者进行了临床数据的收集和分析，其中包括患者基本信息、临床表现、病理特征、治疗方案及疗效情况等方面。 研究结果显示，本组神经母细胞瘤患者主要集中在3岁以下的幼儿和10岁以下的儿童，男女比例为1.5:1。临床表现主要表现为头痛、恶心、呕吐、共济失调、视力模糊等症状。MRI检查显示，多数患者存在中枢性坏死区和水肿区，肿瘤范围较广，合并室管膜下积液者占半数以上。 病理学特征显示，36例神经母细胞瘤中，24例为未分化型，12例为分化型。治疗方案主要为手术切除、放疗和化疗，其中手术切除为主要治疗方式，但由于神经母细胞瘤具有侵袭性强的特征，手术切除难度较大，合并半数以上患者术后仍需辅助放疗和化疗。随访结果显示，3年生存率为42.7%，5年生存率为32.4%。 综上所述，本研究对神经母细胞瘤36例患者进行了详细的临床数据分析，发现神经母细胞瘤具有侵袭性强、治疗难度大、预后不良等特征。针对该疾病的治疗方案和手术切除技术的提升仍需加强研究。