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UC恶性转化中MDSC的诱导作用机制研究的中期报告 UC恶性转化中MDSC的诱导作用机制研究的中期报告 背景： MDSC（Myeloid-derived suppressor cells）是一种免疫抑制细胞，由骨髓分化而来，在正常情况下，这些细胞只存在于短时间内，但在某些情况下，如肿瘤、炎症、感染等状态下，MDSC可以扩张并产生巨大影响。近年来的研究发现，在肠道肿瘤如UC（Ulcerative Colitis）恶性转化过程中，MDSC会有所增加并参与其中。但是，目前对于UC恶性转化中MDSC的诱导作用机制的探究较少。 研究目的： 本研究旨在探究UC恶性转化中MDSC的诱导作用机制，深入了解MDSC的参与，为进一步的治疗提供理论依据。 材料与方法： 1.模型建立：采用AKR小鼠模型建立UC恶性转化动物模型。 2.筛选合适的MDSC标志物：采用流式细胞术筛选合适的MDSC标志物，确定识别MDSC的关键标志物。 3.分离MDSC并检测相关因子的表达：将小鼠的骨髓进行分离并从中筛选出MDSC，检测MDSC中相关因子如Arg-1、iNOS和ROS等表达情况。 4.建立MDSC-UC细胞系并检测相关因子表达：将分离出的MDSC与UC细胞系进行融合，建立MDSC-UC细胞系，检测MDSC-UC细胞系中相关因子的表达情况。 结果： 1.成功建立AKR小鼠UC恶性转化动物模型。 2.筛选出CD11b