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本发明公开了一种用于抑制WT1基因表达的shRNA在制备治疗三阴性乳腺癌的药物中的应用。所述用于抑制WT1基因表达的shRNA为shRNA‑1、shRNA‑2或shRNA‑3。本发明基于WT1基因的shRNA序列,设计筛选出3条shRNA可以显著降低WT1基因在三阴性乳腺癌细胞中的表达。通过构建相应的shRNA慢病毒表达载体,之后用含目标shRNA序列的慢病毒感染三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231以及BT549细胞后,能有效调控和干扰WT1基因的表达,从而抑制三阴性乳腺癌细胞侵袭和/或迁移的能
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116970606 A
(43)申请公布日 2023.10.31
(21)申请号 202310622105.X A61K 31/713 (2006.01)
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