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- 2023-11-03 发布于河北
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单选
第一章
II期临床实验设计符合 的 “四性原则”不涉及： （D ）
A . 表性 B . 反复性 C . 随机性 D . 双盲性 E . 合理性
药物临床实验中保障受试者权益的重要措施有： D（ ）
A. GCP+伦理委员会 B . 知情批准书+GCP
C. SOP+QC+GCP
D . 知情批准书+伦理委员会
E. SOP+GCP.
治疗作用初步评价阶段为 （B ）
A. I 期临床实验 B. II期临床实验
C. HI期临床实验 1
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