多重PCR-LDR-UA体系检测食品中植物源性转基因成分的中期报告.docxVIP

多重PCR-LDR-UA体系检测食品中植物源性转基因成分的中期报告 本研究旨在开发一种快速可靠的多重PCR-LDR-UA体系检测食品中植物源性转基因成分的方法。 首先，我们设计了数个转基因基因组序列特异性引物和探针，并进行了初步的PCR反应优化和验证。结果表明，引物和探针具有良好的特异性和灵敏度，能够在模拟样品中检测到低至0.1%的转基因成分。 随后，我们优化了多重PCR反应的条件，包括反应体系组成、反应温度和时间等，确定了最佳反应参数。同时，在PCR扩增产物中引入高度变异的LDR(Urban-Waterman引物扩增段)序列，进一步提高了多重PCR的特异性和灵敏度。 为了有效减少假阳性结果，我们引入了UA(Universal Array)技术，针对每个转基因探针设计了特异性的LDR核酸片段，从而实现准确鉴定和区分不同的转基因成分。 目前，我们已经完成了多个模拟样品的检测，初步结果表明该方法具有良好的特异性、灵敏度和准确性，能够快速检测食品中的植物源性转基因成分，并应用于实际食品检测中。