肾淋巴循环障碍对大鼠肾脏损害的机制研究及sirt3对肾脏的作用研究的中期报告.docxVIP

肾淋巴循环障碍对大鼠肾脏损害的机制研究及sirt3对肾脏的作用研究的中期报告 本项目研究的是肾淋巴循环障碍对大鼠肾脏损害的机制以及sirt3对肾脏的作用。在中期阶段，我们主要进行了以下工作： 一、动物模型的建立 我们选用Wistar大鼠作为实验对象，通过手术方法建立了肾淋巴结扎模型，成功建立了肾淋巴循环障碍的大鼠模型。 二、病理学分析 通过HE染色和Masson三色染色观察了模型大鼠和对照组大鼠的肾脏病理学变化，发现模型组的肾小球区域和肾小管均有不同程度的受损，形态学异常明显，且巨噬细胞的浸润和成纤维细胞的增生也明显增加。 三、蛋白质组学分析 我们采用蛋白质组学技术对模型组和对照组的肾脏组织进行了蛋白质表达谱分析，筛选出与肾淋巴循环障碍相关的差异表达蛋白，在进一步的GO和KEGG通路分析后，发现差异表达的蛋白主要与氧化应激、炎症反应以及细胞凋亡等生物学过程有关。 四、sirt3的表达检测及功能实验 我们检测了模型组和对照组大鼠肾脏组织中sirt3的表达情况，结果发现模型组肾脏中sirt3的表达明显下降。为进一步探究其作用机制，我们利用sirt3的慢病毒进行了转染实验，初步结果显示，sirt3的过表达能够抑制氧化应激反应、减轻炎症反应及细胞凋亡，具有一定的保护作用。 综上，本项目在中期阶段已初步完成了对肾淋巴循环障碍对大鼠肾脏损害的机制以及sirt3对肾脏的作用研究，为后续研究奠定了基础。