印刷性包材管理规程管理学资料.docxVIP

的批准备案质量保证室负责将最终设计样稿上报省食品药品监督管理局，申请批准备案，并追索相关批件，备案后签字。签字后的样稿”即为定稿，作为今后核对、印刷的依据。采供部将印刷性包装材料审批表”、签字稿各复印采供部负责设计或联系供应商进行设计。对于更改现用印刷性包装材料的，采供部应执行SOP-Q1-008变订的样稿进行初步校对。具体校对项目有：是否符合国家食品药品监督管理局颁布的24号令，样稿的字体、字号 的批准备案质量保证室负责将最终设计样稿上报省食品药品监督管理局，申请批准备案，并追索相关批件，备案后 签字。签字后的样稿”即为定稿，作为今后核对、印刷的依据。采供部将印刷性包装材料审批表”、签字稿各复印 采供部负责设计或联系供应商进行设计。对于更改现用印刷性包装材料的，采供部应执行SOP-Q1-008变 订的样稿进行初步校对。具体校对项目有：是否符合国家食品药品监督管理局颁布的24号令，样稿的字体、字号 建立印刷性包装材料审核规程，规范公司印刷性包装材料的审核管理。 2. 范围 适用于药品包装用标签、说明书及其他印刷性包装材料的审核管理。 3. 职责 米供部负责印刷性包装材料的设计、校对。 生产部负责对印刷性包装材料样稿进行审核。 质量部负责印刷性包装材料审批、上报及相关资料的存档。 4. 内容 4.1 定义 印刷性包装材料指标签、说明书、包装盒、外包装箱等印有企业标志或文 字内容的包