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系统性硬皮病71例临床分析的中期报告 本文介绍了一项关于系统性硬皮病（systemic sclerosis, SSc）的临床分析。该病是一种长期进展性结缔组织疾病，有可能影响皮肤、肌肉和内脏器官。本研究报告了71名SSc患者在治疗后的中期结果。 研究采用回顾性分析的方法，收集了71名被诊断为SSc的患者的临床资料，包括年龄、性别、疾病分类、症状、疾病特征、诊断时间和治疗方案等信息。根据病情严重程度和治疗反应，将患者分为不同的组别。然后，对不同组别的治疗效果进行了分析。 分析结果显示，治疗效果因患者的病情和治疗方案而异。其中，免疫抑制治疗是最常用的治疗方法之一。对于早期发现的SSc患者，采用免疫抑制治疗可能会取得较好的效果；而对于晚期SSc患者，则需要更加积极和个体化的治疗方案。 此外，研究还发现，女性患者在SSc中的发病率更高，而男性患者则常见于一些特定的病情，如SSc肺动脉高压。 综上，本研究提供了一些SSc治疗的新的见解，同时也提醒了临床医生注意SSc不同类型之间存在的差别，为SSc的治疗提供一些借鉴。