外科植入物 金属材料 第3部分：锻造钛-6铝-4钒合金.pdfVIP

外科植入物 金属材料 第3部分：锻造钛-6铝-4钒合金 1 范围 本文件规定了用于制造外科植入物用锻造钛-6铝-4钒 （Ti-6Al-4V）合金的性能要求和相应的试验 方法。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T228.1 金属材料 拉伸试验 第1部分:室温试验方法（GB/T228.1-2021，ISO6892-1:2019,MOD） GB/T 232 金属材料 弯曲试验方法 （GB/T 232-2010,ISO 7438:2005,MOD） YY/T 0512 外科植入物 金属材料 α+β钛合金棒材显微组织分类 （YY/T 0512-2009，ISO 20160:2006，IDT） 3 术语和定义 GB/T 228.1界定的术语和定义适用于本文件。 4 化学成分 按第7章的规定，采用具有代表性的合金样品进行铸锭的熔炼分析时，化学成分应符合表1的规定。 注1：除氢含量外，铸锭的熔炼分析结果可作为其他元素化学成分的分析结果。 氢元素的分析应在热处理和表面处理之后进行。 Ti-6Al-4V钛合金主要成分和杂质元素的要求见表1。 注2：氧含量和铁含量要求更低级别的合金称为 “超低间隙” （ELI）,ELI材料也可使用本文件订购,ELI材料的化学 成分参考ASTM F136-13 （UNS R54601）。 表1 化学成分 成分限量 元素 % （质量分数） Al 5.5～6.75 V 3.5～4.5 Fe ≤0.3 O ≤0.20 C ≤0.08 N ≤0.05 H ≤0.015a Ti 余量 1 成分限量 元素 % （质量分数） a 除坯料外，其他产品的H含量应不大于0.010%。 5 显微组织 按表3的规定进行显微组织检验时，显微组织应是在转变的β基体上分布着等轴α或拉长的初生α 组织，在原始β晶界上无连续的网状α组织。 注1：部分显微组织的要求可从ASTM F136-13和ASTM F1472中获取，版权属ASTM,100 Barr Harbor Drive, West Conshohocken PA 19428。这些完整的标准文件可在ASTM获得。 退火态圆棒的横向显微组织应符合YY/T 0512中A1～A9的要求。 注2：YY/T 0512的简要描述见附录A。 板材和厚板的显微组织应由供需双方协商确定。 6 力学性能 拉伸性能 按第7章的规定进行拉伸性能