医院临床药学管理制度.docxVIP

医院临床药学管理制度 1.目的 开展以合理用药为核心的临床药学工作，提供药学技术服务，保证用药安全，促进合理用药，提高医疗质量。 2.标准 2.1 临床药学工作主要包括：血药浓度监测、不良反应监测及报告、处方医嘱点评、人员教育培训、药讯、药物手册等书籍的编撰与管理、临床药师参与临床查房等。 2.2 血药浓度监测。 2.2.1 按照中心《血药浓度监测规程》开展血药浓度工作。 2.2.2 主要负责样本的接收、监测、结果发布及解释。 2.2.3 每天登记冰箱、环境温湿度、贵重仪器使用登记、检测费用、结果、质控等。 2.2.4 每月初向负责人反馈上个月的监测工作量。 2.2.5 定期养护和维修仪器，并做好记录。 2.3 不良反应监测及报告。 2.3.1 按照中心《不良反应报告处理制度》开展不良反应监测报告工作。 2.3.2 每季度收集ADR报告，并通过全国不良反应监测网在线呈报。 2.3.3 每季度根据ADR反馈情况，分析改进措施。 2.3.4 不定期邀请ADR管理专家作演讲、教育、宣传，并记录。 2.3.5 定期在办公网发布国内外ADR信息（如每月初将上个月的ADR信息发布于内网）。 2.3.6 每年年底汇总报告医生名单并报告主任采取相应奖励措施。 2.4 处方医嘱点评。 2.4.1 按照中心《处方点评制度》开展处方、医嘱、抗菌药物、外科围手术期抗菌药物合理使用等点评工作。