氧化还原滴定法课后练习题及参考答案.docx

氧化还原滴定法 课后练习题及参考答案 一、选择题 Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和（ ）因素无关。 （A）溶液离子强度的改变使 Fe3+活度系数增加 （B）温度升高 （C）催化剂的种类和浓度 （D）Fe2+的浓度降低 二苯胺磺酸钠是 K2Cr2O7 滴定 Fe2+的常用指示剂，它属于（ ） （A）自身指示剂 （B）氧化还原指示剂 （C）特殊指示剂 （D）其他指示剂 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。 （A）滴定开始前 （B）滴定开始后 （C）滴定至近终点时 （D）滴定至红棕色褪尽至无色时 在间接碘量法中，若滴定开始前加入淀粉指示剂，测定结果将（ ） （A）偏低 （B）偏高 （C）无影响 （D）无法确定 碘量法测 Cu2+时，KI 最主要的作用是（ ） （A）氧化剂 （B）还原剂 （C）配位剂 （D）沉淀剂 在 Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使 Sn2+氧化为 Sn4+而 Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是 ( )（ ） （A）KIO3( （C）HgCl2( ) （B）H2O2( ) ) （D）SO32-( ) 以 K2Cr2O7 法测定铁矿石中铁含量时，用 0.02mol/L K2Cr2O7 滴定。设试样含铁以 Fe2O3(其摩尔质量为 150.7g/mol)计约为 50%，则试样称取量应为( ) （A）0.1g 左右 （B）0.2g 左右 （C）1g 左右 （D）0.35g 左右 8.（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 （A） 升 华 碘 （B）KIO3 （C）K2Cr2O7 （D）KBrO3 9．用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。 （A）氢离子 （B）MnO4－ （C）Mn2+ （D）CO2 KMnO4 滴定 所需的介质是（ ） （A）硫酸 （B）盐酸 （C）磷酸 （D）硝酸 在间接碘法测定中,下列操作正确的是( ) 边滴定边快速摇动 加入过量 KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 在 70-80℃恒温条件下滴定 滴 定 一 开 始 就 加 入 淀 粉 指 示 剂 . 12．间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( ) （A）反应不定量 （B）I2 易挥发 （C）终点不明显 （D）I- 被氧化,Na2S2O3 被分解 13．KMnO4 法测石灰中 Ca 含量，先沉淀为 CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于 H2SO4 中，最后用 KMnO4 滴定 H2C2O4，Ca 的基本单元为（ ） （A）Ca （B） （C） （D） 14．下列测定中，需要加热的有( ) （A）KMnO4 溶液滴定 H2O2 （B）KMnO4 溶液滴定 H2C2O4 （C）银量法测定水中氯 （D）碘量法测定 CuSO4 15．对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（ ） （A）可在盐酸介质中进行滴定 （B）直接法可测定还原性物质 （C）标准滴定溶液用标定法制备 （D）在硫酸介质中进行滴定二、填空题 在氧化还原反应中，电对的电位越高，氧化态的氧化能力越（ ）；电位越低，其还原态的还原能力越（ ）。 条件电极电位反映了（ ）和（ ）影响的总结果。条件电位的数值除与电对的标准电极电位有关外，还与溶液中电解质的（ ）和（ ）有关。3．影响氧化还原反应速率的因素有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 氧化还原反应中，影响方向改变的因素是（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 氧化还原反应的平衡常数，只能说明该反应的（ ）和（ ），而不能表明（ ）。 氧化还原滴定中，化学计量点附近电位突跃范围的大小和氧化剂与还原剂两电对的（ ） 有关，它们相差越大，电位突跃越（ ）。 滴定分数达到 50%时，溶液电位为（ ）电对的条件电极电位；滴定分数达到 200%时， 溶液电位为（ ）电对的条件电极电位。 举出三种常用的预处理用氧化剂；（ ）、（ ）、（ ）；举出三种常用的预处理用还原剂：（ ）、 （ ）、（ ）。 KMnO4 在（ ）溶液中氧化性最强，其氧化有机物的反应大都在（ ）条件下进行，因为 （ ）。 K2Cr2O7 法与 KMnO4 法相比，具有许多优点：（ ），（ ）、（ ）。 K2Cr2O7 法测定铁矿石中全铁量时，采用（ ）还原法，滴定之前，加入H3PO4 的目的有二：一是（ ），二是（ ）。 碘量法测定可用直接和间接两种方式。直接法以（ ）为标液，测定（ ）物质。间接法以（ ）为标液，测定（ ）物质。（ ）方式的应用更广一些。 用淀粉作指示剂，当