小鼠及蛙类实验基本技术.pptVIP

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小鼠及蛙类实验基本技术;小鼠及蛙类基本实验技术 Basic Experimental Technique of Mouse and Frog;小鼠及蛙类基本实验技术;一、实验目的;二、实验材料与动物;1.小鼠捉拿 (Mice Seizure) 1)双手捉拿方法;2)单 手 捉 拿 方 法; 2.小鼠腹腔注射 (Intraperitoneal Injection) 左手固定小鼠,使腹部朝上,右手持注射器,取45°角刺入左侧下腹部向头端刺入腹腔。进针部位不宜太高,刺入不能太深,以免伤及内脏,推注前应回抽确认。 注射量一般为0.1~0.2 ml/10g体重。 ;3.小鼠灌胃 (Intragastric Administration) ;三、实验方法:蟾蜍(Toad )的捉拿; 左手握蟾蜍,食指下压吻端,拇指按压背部,其余三指紧贴腹部。找到枕骨大孔刺入1-2mm,分别捣损脑组织和脊髓。 ※脑和脊髓完全破坏的标志是:呼吸停止,四肢松软并处于对称位置。 ;三、实验方法:蛙类坐骨神经腓肠肌标本制备; 剪去尾骨,剥去余下组织的皮肤,沿脊柱正中到耻骨联合将标本剪开,标本放到盛有任氏液的烧杯中。;1;5.制成坐骨神经—腓肠肌标本 (Making of Ischiatic Nerve -Gastrocnemius Muscle Specimen) 腓肠肌向上将标本固定于蛙板上,由脊柱仔细将坐骨神经分离至膝关节处,并在脊柱旁结扎。 6.标本检验 (Specimen Examination) 用锌铜弓(任氏液预先湿润)轻轻刺激坐骨神经,腓肠肌收缩即表示标本制备完好。;四、注意事项;抓取蟾蜍时,小心毒液。 ;抓取蟾蜍时,小心毒液。 分离神经时,应用玻璃分针。 保持坐骨神经腓肠肌标本活性(加任氏液、不要用手和器械夹捏)。;机能实验室动物实验规章制度;;小鼠及蛙类实验基本技术器械清单;谢谢!小鼠及蛙类实验基本技术;小鼠及蛙类基本实验技术 Basic Experimental Technique of Mouse and Frog;小鼠及蛙类基本实验技术;一、实验目的;二、实验材料与动物;1.小鼠捉拿 (Mice Seizure) 1)双手捉拿方法;2)单 手 捉 拿 方 法; 2.小鼠腹腔注射 (Intraperitoneal Injection) 左手固定小鼠,使腹部朝上,右手持注射器,取45°角刺入左侧下腹部向头端刺入腹腔。进针部位不宜太高,刺入不能太深,以免伤及内脏,推注前应回抽确认。 注射量一般为0.1~0.2 ml/10g体重。 ;3.小鼠灌胃 (Intragastric Administration) ;三、实验方法:蟾蜍(Toad )的捉拿; 左手握蟾蜍,食指下压吻端,拇指按压背部,其余三指紧贴腹部。找到枕骨大孔刺入1-2mm,分别捣损脑组织和脊髓。 ※脑和脊髓完全破坏的标志是:呼吸停止,四肢松软并处于对称位置。 ;三、实验方法:蛙类坐骨神经腓肠肌标本制备; 剪去尾骨,剥去余下组织的皮肤,沿脊柱正中到耻骨联合将标本剪开,标本放到盛有任氏液的烧杯中。;1;5.制成坐骨神经—腓肠肌标本 (Making of Ischiatic Nerve -Gastrocnemius Muscle Specimen) 腓肠肌向上将标本固定于蛙板上,由脊柱仔细将坐骨神经分离至膝关节处,并在脊柱旁结扎。 6.标本检验 (Specimen Examination) 用锌铜弓(任氏液预先湿润)轻轻刺激坐骨神经,腓肠肌收缩即表示标本制备完好。;四、注意事项;抓取蟾蜍时,小心毒液。 ;抓取蟾蜍时,小心毒液。 分离神经时,应用玻璃分针。 保持坐骨神经腓肠肌标本活性(加任氏液、不要用手和器械夹捏)。;机能实验室动物实验规章制度;;小鼠及蛙类实验基本技术器械清单;谢谢!

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