运动障碍性疾病演示文稿.pptVIP

PD: 黑质-纹状体系统多巴胺含量显著减少(＞80%) 病理生理基础 DA↓ ACh功能相对亢进 肌张力↑, 运动↓ 神经生化改变与症状成正比 本文档共85页；当前第31页；编辑于星期一\21点27分 黑质-纹状体通路 的DA递质代谢 左旋酪氨酸 酪氨酸羟化酶TH 多巴脱羧酶DDC COMT、MAO-B 生化病理 L-DOPA DA 高香草酸（HVA） DDC↓ TH↓ DA↓ PD的生化改变 本文档共85页；当前第32页；编辑于星期一\21点27分 生化病理 Arvid Carlsson 发现DA信号转导功能 及在控制运动中的作用 获得2000年诺贝尔医学奖 本文档共85页；当前第33页；编辑于星期一\21点27分 病理 含色素的黑质致密部DA能神经元变性\缺失 正常脑 PD 脑 本文档共85页；当前第34页；编辑于星期一\21点27分 多在60岁后发病, 40岁以前发病相对少见 起病隐袭, 缓慢进展 临床表现 运动症状: 静止性震颤 肌强直 运动迟缓 姿势障碍 症状不对称 11 本文档共85页；当前第35页；编辑于星期一\21点27分 拇指与食指“搓丸样”动作 (pill-rolling), 4~6Hz 静止性震颤 临床表现 1. 静止性震颤(static tremor) 常为首发症状， 自一侧上肢远端开始, 不