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鸡腺胃型传染性支气管炎的诊断与治疗 感染支气管炎病毒的血清型有很多，至少有20多种血清型和变异型。随着新血清型的出现，imv对鸡的形态也发生了变化。有呼吸道型（1931年首次报道）和肾脏型（196年科克罗夫首次报告）、肠型（1986年伊普罗赫赫报告）、肠道型（1990年凯瑟霍夫报道）、尿型（1996年约翰逊报告）和蛋黄酱型（793b）。胰腺胃状支（1997年王玉东报告）。新的变异株还在不断出现, 为传染性支气管炎的研究提出了新的课题。 本病在不同品种、不同性别的鸡都有发病。经流行病学调查、动物回归和免疫保护试验、理化特性鉴定、毒价测定、中和试验、血清学试验、病理组织切片观察等研究证明目前流行的以腺胃肿大为主要特征的传染病的病原是冠状病毒属的传染性支气管炎病毒 (IBV) 。使用呼吸型疫苗H120和H52、肾型传支疫苗Ma5或28/86及肾传支多价油乳剂灭活苗都不能预防此病。目前该病在中国呈流行趋势, 从全国各地采用病死鸡腺胃、喉气管等组织作病毒分离, 已分离到50多株病毒, 通过电镜观察均发现典型的冠状病毒。 1 疾病的原始研究 实验室通过鸡胚进行盲传很容易繁殖该病毒, 在腺胃和气管中病毒含量高。用发病鸡腺胃和气管分离病毒比较容易。 1.1 囊膜病毒形态 该病病毒为冠状病毒科、冠状病毒属的传染性支气管炎病毒的变异株 (IBV) , 由于国外尚未见报道, 而且主要引起腺胃的特征性病理变化, 我们暂称为腺胃型传支病毒。形态为有囊膜的、多形态、略呈球形或梨形、直径为80～160 nm的病毒, 囊膜表面覆有长12～25 nm的突起, 整个病毒呈皇冠状。可使用气管环组织培养 (TOC) 研究病毒的理化特性和毒力测定及进行中和试验。该病毒致病力强, 接种鸡胚到第4代时就可以出现鸡胚缩小卷曲, 传至第5～6代时出现严重胚体卷缩。该病毒TOCID50的平均值为10-5.91以上, 最高可达10-6.36。QX株病毒半数感染量与M41、H52、H120、Holte、肾型分离株H株接近。 1.2 病毒毒力和血清中和效价 病毒耐热性试验和二价阳离子保护试验结果, QX株病毒对热均敏感;二价镁离子对病毒有稳定作用, QX株病毒耐热性比肾型分离株H株和H120株好, 在有二价镁离子作用下, 56 ℃水浴感作60 min, QX株毒力几乎不受影响, 而H株和H120株分别下降1～2 log10。pH值稳定性试验表明, 室温下, QX株病毒对pH3和pH11均有不同程度的耐受力, QX株病毒对pH3的耐受力比pH11时好。脂溶剂敏感性试验, QX株病毒对乙醚和氯仿均敏感, 处理后的各病毒毒力比对照组低2～4 log10。胰蛋白酶处理稳定性试验, QX株病毒经胰蛋白酶处理后毒力略有下降。 中和试验, QXIBV与H株、Holte株血清中和效价比H120株、H52株明显高, 与H120株中和价仅为4, 而与H株中和价高达305。从中和试验结果表明:QXIBV株既不同于呼吸型也不同于肾型, 但与肾型相关性大与呼吸型相关性小。 1.3 鸡胚的感染:气溶胶质、细胞培养物和鸡肾细胞 a.鸡胚:鸡腺胃传支病毒 (QX株) 在发育的鸡胚中生长良好, 实验室接种10日龄鸡胚尿囊腔后, 经36～48 h可大量繁殖病毒, 孵化到16～19 d时, 少数胚矮小化, 鸡胚基本存活。随着传代次数的增加, 鸡胚死亡率和矮小化增加, 到第7代时可达到100%的矮小化, 胚死亡率达50%以上。矮小胚如图1。b.气管环培养物:气管环来自17～20日龄的鸡胚, 并单独维持在培养管中, 感染QX株病毒后3～4 d, 在低倍显微镜下观察到纤毛运动停止。这是用于传支病毒分离、鉴定及定型的有效方法。c.细胞培养物:鸡胚肾细胞和鸡肾细胞:QX株病毒在鸡肾细胞和鸡胚肾细胞上到第二代时经染色就出现蚀斑, 若不经染色就看到典型病变需传到第7代以上。在培养液中病毒滴度最高时为14～20 h。 2 病机和疾病 2.1 产蛋期和死亡率 不同品种的鸡对该病毒的敏感性不同, 但蛋鸡、肉鸡及种鸡皆有发病, 其它家禽和鸟类未见发病。10～90日龄的育雏和育成鸡最易感, 此期引起极度消瘦和严重死亡, 随着年龄的增长, 易感性降低, 在产蛋期主要表现为产蛋率降低, 伴有少量死亡。本病与马立克氏病疫苗的免疫无关, 因为不论是使用液氮苗还是使用冻干苗, 不进行马立克氏病疫苗免疫的公鸡和肉用鸡也都有相同的发病率和死亡率。 2.2 增生症病毒引起的腺私家车 病毒引起典型的腺胃肿大的病变特点, 不同于呼肠孤病毒和网状内皮增生症病毒引起的腺胃炎。腺胃型传染性支气管炎在国外尚未见报道, 但仅有过肠型传支的报道, 在肠型传支报道中, 腺胃的病理变化无本病这样明显和严重。 2.3 早期感染的鸡马立克氏病变 本病能在一群鸡中迅速传播, 与感染鸡