牛分枝杆菌TB10.4重组蛋白的克隆表达及生物活性研究的中期报告.docxVIP

牛分枝杆菌TB10.4重组蛋白的克隆表达及生物活性研究的中期报告 本次研究的主要目标是克隆表达牛分枝杆菌(BCG) TB10.4重组蛋白，并评价其生物活性和应用价值。在研究的前期，我们成功克隆了TB10.4基因，并将其插入到表达载体pET28a中，得到了含有TB10.4基因的重组质粒。接着，我们将TB10.4重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株中，在IPTG诱导下表达目标蛋白。 在表达后期，我们进行了重组蛋白纯化，并进行了SDS凝胶电泳和Western Blot检测。结果显示，我们成功获得了重组TB10.4蛋白，并且纯度较高。Western Blot结果进一步证实了蛋白的免疫原性，同时也说明了蛋白质的抗原性较好。 进一步的生物学活性实验表明，TB10.4重组蛋白可以诱导小鼠产生特异性免疫反应，表明其具有很好的免疫原性和免疫保护作用。 综合以上实验结果，我们初步认为通过表达和纯化TB10.4重组蛋白，可以获得具有较高生物活性和应用价值的抗原物质，亦可为BCG疫苗的改良和新型抗BCG疫苗研发提供帮助。