自养微生物的生物氧化详解演示文稿.pptVIP

细菌光合色素 1.叶绿素或细菌叶绿素 2.类胡萝卜素 3.藻胆素 本文档共62页；当前第26页；编辑于星期一\20点3分 细菌光合作用 依靠菌绿素的光合作用 依靠叶绿素的光合作用 依靠菌视紫红质的光合作用 本文档共62页；当前第27页；编辑于星期一\20点3分 光合磷酸化 光合磷酸化是指光能转变为化学能的过程。 本文档共62页；当前第28页；编辑于星期一\20点3分 3、自养微生物的能量产生与转换 化能营养型 光能营养型 底物水平磷酸化 氧化磷酸化 通过光合磷酸化将光能转变为 化学能储存于ATP中 本文档共62页；当前第29页；编辑于星期一\20点3分 氧化磷酸化 体内ATP生成的方式： 氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。 本文档共62页；当前第30页；编辑于星期一\20点3分 （二） 氧化磷酸化的偶联机制 1. 化学渗透假说(chemiosmotic hypothesis) 电子经呼吸链传递时，可将质子（H+）从线粒体内膜的基质侧泵到内膜胞浆侧，产生膜内外质子电化学梯度储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。 本文档共62页；当前第31页；编辑于星期一\20点3分 1、底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation） 物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物， 而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成。 底物水平磷酸化 (substrate level phos-phorylation) 是底物分子内部能量重新分布，生成高能键，使ADP磷酸化生成ATP的过程。 本文档共62页；当前第32页；编辑于星期一\20点3分 草酰乙酸 柠檬酸 异柠檬酸 草酰琥珀酸 α- 酮戊二酸 琥珀酰辅酶A 琥珀酸 延胡索酸 苹果酸 丙酮酸 乙酰辅酶A GTP GDP+Pi 三羧酸 循 环 底物水平磷酸 化发生在呼吸 作用过程中 本文档共62页；当前第33页；编辑于星期一\20点3分 ATP的生成和利用 本文档共62页；当前第34页；编辑于星期一\20点3分 ３．光合磷酸化 光能转变为化学能的过程：当叶绿素分子吸收光量子时，叶绿素性质上即被激活，导致其释放一个电子而被氧化，释放出的电子在电子传递系统中的传递过程中逐步释放能量，这就是光合磷酸化的基本动力。 光合磷酸化和氧化磷酸化一样都是通过电子传递系统产生ATP 本文档共62页；当前第35页；编辑于星期一\20点3分 光能营养型 生物 产氧 不产氧 真核生物：藻类及其它绿色植物 原核生物：蓝细菌 （仅原核生物有）：光合细菌 本文档共62页；当前第36页；编辑于星期一\20点3分 3、光合磷酸化（photophosphorylation） 细菌叶绿素具有和高等植物中的叶绿素相类似的化学结构，二者的 区别在于侧链基团的不同，以及由此而导致的光吸收特性的差异。 这两幅图是叶绿素a和细菌叶绿素a的结构，两者均是镁-胆色烷。两分子除了绿色和黄色标记部分外均相同。中间的镁原子以蓝色标记展出。 本文档共62页；当前第37页；编辑于星期一\20点3分 （a）绿色莱茵衣藻细胞的吸收谱。在680和430nm的峰取决于叶绿素a，在480nm的峰取决于类胡萝卜素。 (b)叶绿素紫色细菌红假单胞菌细胞的吸收谱。在870,800,590,360nm的峰取决于细菌叶绿素a，在525,475nm的峰取决于类胡萝卜素。 本文档共62页；当前第38页；编辑于星期一\20点3分 光合磷酸化 光合磷酸化分为环式光合磷酸化、非环式光合磷酸化、紫膜光合磷酸化 本文档共62页；当前第39页；编辑于星期一\20点3分 3、光合磷酸化 （1）环式光合磷酸化 光合细菌主要通过环式光合磷酸化作用产生ATP 在光能的驱动下，电子从菌绿素分子上逐出后，通过类似呼吸链的循环，又回到菌绿素，其间产生了ATP； 不是利用H2O，而是利用还原态的H2 、 H2S等作为氢供体，进行不产氧的光合作用 电子传递的过程中造成了质子的跨膜移动，为ATP的合成提供了能量。 本文档共62页；当前第40页；编辑于星期一\20点3分 细菌叶绿素吸收光量子而被激活释放出高能电子，此时细菌叶绿素分子即带有正电荷。释放出的高能电子依次通过醌铁蛋白，辅酶Q，细胞色素b和细胞色素c组成的电子传递链，再返回到带正电的细菌叶绿素分子，使叶绿素分子回复到原来的状态。 本文档共62页；当前第41页；编辑于星期一\20点3分 （2）非环式光合磷酸化 这是各种绿色植物、藻类和蓝细菌所共有的利用光能产生ATP的磷酸化反应 非环式光合磷酸化