胃癌靶向治疗新进展.pptVIP

总 结 均没有达到统计学意义上的差异性, 而且西妥昔单抗组3/4级的不良反应高于对照组。 因在本项研究中西妥昔单抗组的预后较差而未能成为标准治疗方案。 本文档共62页；当前第60页；编辑于星期二\6点5分 胃癌分子靶向治疗的方向 持续 血管生成 侵袭 转移 促进肿瘤的炎症 基因组不稳定性和突变 ?抵抗 细胞死亡 无限复制 避免 免疫摧毁 细胞能量异常 持续的 增殖信号 逃避 生长抑制 Hanahan D,et al. Cell.?2011 Mar 4;144(5):646-74. 本文档共62页；当前第61页；编辑于星期二\6点5分 谢 谢！ 本文档共62页；当前第62页；编辑于星期二\6点5分 1-4级不良反应发生率 非血液学 试验组 (n=176) 对照组 (n=91) P 值 蛋白尿 47.73% 16.48% 0.0001 高血压 35.23% 5.49% 0.0001 手足综合症 27.84% 2.20% 0.0001 腹泻 11.36% 3.30% 0.0361 胆红素升高 24.43% 14.29% 0.0582 食欲减退 14.77% 8.79% 0.1810 乏力 20.45% 14.29% 0.2459 转氨酶升高 27.84% 21.98% 0.3763 碱性磷酸酶升高 19.89% 15.38% 0.4081 低蛋白血症 13.07% 8.79