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- 2023-11-23 发布于广东
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肥厚型梗阻性心肌病的概述 1 肥厚型梗阻性心肌病的治疗 2 化学消融术 3 化学消融术的护理 4 本文档共24页;当前第1页;编辑于星期三\16点12分 概 述 本文档共24页;当前第2页;编辑于星期三\16点12分 概 述 【定义】 肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)室间隔不明原因的不均匀增厚,收缩期二尖瓣前叶移向间隔,导致流出道狭窄、梗阻而引起左室射血障碍的疾病[1]。 [1]回长玲,肥厚型梗阻性心肌病42例化学消融术的护理体会[J].中国实用医药,2010.5(29):196-197 本文档共24页;当前第3页;编辑于星期三\16点12分 概 述 【病因】常染色体显性遗传疾病 1.遗传 本病有明显的家族性发病 倾向,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。 2.内分泌异常 遗传缺陷引起儿茶酚胺与交感神经系统异常 本文档共24页;当前第4页;编辑于星期三\16点12分 概 述 【病理生理】 1.左室流出道梗阻 2.舒张功能异常 3.心肌缺血 同时存在 相互作用 临床表现多样化 本文档共24页;当前第5页;编辑于星期三\16点12分 概 述 【临床表现】 起病多缓慢,约1/3有家族史。男性明显多于女性,症状大多出现于30-40岁以前,多数患者并无症状或仅有轻微症状,随年龄增加症状日趋明显。某些患者首发临床症状可以是猝死。 本文档共24页;当前第6页;
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