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- 2023-11-24 发布于广东
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NEN的靶向治疗 抗血管生成治疗 舒尼替尼 贝伐单抗 索拉非尼 Pazopanib 抗PI3K-AKT-mTOR信号转导通路 替西罗莫司 依维莫司 本文档共45页;当前第31页;编辑于星期三\16点48分 舒尼替尼治疗神经内分泌肿瘤的历程 舒尼替尼 ● 舒尼替尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括VEGFR-1, -2 和 -3, PDGFR-a 和 b, KIT, FLT3, CSF-1R 和RET1,2 非临床研究 ● 在RIP1-Tag2胰腺岛细胞癌转基因小鼠模型中, 舒尼替尼: – 减低肿瘤负荷并提高生存3 – 减少内皮细胞群 (抑制VEGFR)4 – 减少周细胞覆盖 (抑制PDGFR)4 I期临床试验 ● 舒尼替尼治疗实体瘤的I期临床试验中包括4例非胰腺神经内分泌肿瘤患者,5 诱导1例确认缓解和1例 微效缓解/疾病稳定 II期临床试验 ● 一项开放性,多中心研究,舒尼替尼 (50 mg/天 4/2)治疗66例晚期胰腺 NET6 患者,产生 16.7% PR, 56.1% SD ≥6月和中位TTP 7.7 月 1. Pfizer Inc. data on file. 2. Mendel DB, et al. Clin Cancer Res. 2003;9:327–37. 3. Pietras K, Hanahan D. J Clin Oncol. 2
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