二(2-吡啶甲基)胺衍生物及其锰配合物的合成,表征及生物活性研究的中期报告.docxVIP

二(2-吡啶甲基)胺衍生物及其锰配合物的合成,表征及生物活性研究的中期报告 本研究的目的是合成二(2-吡啶甲基)胺衍生物及其锰配合物，并对其进行表征和生物活性研究。在前期研究中，我们成功合成了二(2-吡啶甲基)胺衍生物，并通过核磁共振谱、红外光谱和质谱对其进行了表征。本报告将介绍我们在中期研究中所得到的进展和结果。 一、合成方法 我们采用了类似于前期研究中的方法，以2-吡啶甲醛和乙二胺为原料，通过缩合反应合成了目标化合物。具体合成过程如下： 1. 将2-吡啶甲醛和乙二胺加入反应瓶中，加入适量的氯化铵和氢氧化钠。 2. 在120 ℃下反应16小时。 3. 过滤沉淀，用乙醇洗涤。 4. 得到白色固体，即目标化合物。 二、表征结果 我们对合成的目标化合物进行了核磁共振谱、红外光谱和质谱的表征。 1. 核磁共振谱：我们得到了合成化合物的氢核磁共振谱图，发现在2.0~2.5 ppm和7.5~8.5 ppm处分别有一组复合峰，对应于2个不同的质子。同时，我们观察到了与吡啶环相关的信号。 2. 红外光谱：我们观察到了与亚胺基和吡啶环相关的吸收峰。 3. 质谱：我们得到了合成化合物的质谱图，发现其分子离子峰为254 m/z，与目标分子的分子量相符合。 三、生物活性结果 我们对合成化合物进行了细胞毒性测试，并观察到了较低的细胞毒性。我们还合成了目标化合物的锰配合物，并进行了类似的生物活性测试。结果表