2023年执业药师之药事管理与法规题库练习试卷B卷附答案 .pdfVIP

2023 年执业药师之药事管理与法规题库练习试卷 B 卷附答案 单选题（共 50 题） 1、在发布广告时应显示忠告语本广告仅供医学药学专业人士阅读的是 A.基本药物 B.非处方药 C.医疗机构配制的制剂 D.处方药 【答案】 D 2、某药店销售皮炎平（标签上有外用药品标识）和阿司匹林片剂，应采用 A.不得陈列销售方式 B.分开摆放销售方式 C.开架自选销售方式 D.专区销售方式 【答案】 B 3、下列关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是 A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执 业药师资格考试 B.不在中国就业的外国人，符合规定学历条件，可以报名参加国家执业药师资 格考试 C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构 D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册 【答案】 A 4、根据《反不正当竞争法》，互联网不正当竞争行为是经营者利用技术手段， 通过影响用户选择或者其他方式，实施妨碍、破坏其他经营者合法提供的网络 产品或者服务正常运行的行为。下列不属于互联网不正当竞争行为的是 A.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页 B.未经其他经营者同意，在其合法提供的网络产品或者服务中，插入链接、强 制进行目标跳转 C.误导、欺骗、强迫用户修改、关闭、卸载其他经营者合法提供的网络产品或 者服务 D.恶意对其他经营者合法提供的网络产品或者服务实施不兼容 【答案】 A 5、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用后能产生身体依赖性 的药品是 A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.精神药品 【答案】 D 6、医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取 的措施不包括 A.积极救治患者 B.立即向药学部门报告 C.做好观察与记录 D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反 应 【答案】 D 7、药品生产和质量管理的基本准则是 A.对产品质量负全部责任 B.药品经营质量管理规范 C.保证安全生产 D.药品生产质量管理规范 【答案】 D 8、（2016 年真题）根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合 规定的是 A.国卫药注字 B.国药准字 C.国食药准字 D.国食药监字 【答案】 B 9、根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十 对”查配伍禁忌 A.对药品性状、用法用量 B.对临床诊断 C.对科别、姓名、年龄 D.对药名、剂型、规格、数量 【答案】 A 10、医疗机构有关罂粟壳管理的说法，错误的是 A.罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方 方可调配 B.每张处方不得超过 7 日用量 C.连续使用不得超过 7 天 D.处方保存 3 年备查 【答案】 B 11、香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为 A.×械注备××××××××××× B.×械注进××××××××××× C.×械注许××××××××××× D.×械注准××××××××××× 【答案】 C 12、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符 合 A.食用标准 B.行业标准 C.药用要求 D.卫生要求 【答案】 C 13、手术衣是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 【答案】 A 14、某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在 购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又 做了详细的购进记录和验收记录。 A.至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年? B.至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年? C.至少 3 年? D.至少 5 年? 【答案】 B 15、根据《药品经营质量管理规范》，零售企业营业场所应当具有的营业设备 不包括 A.货架和柜台 B.监测、调控温度的设备 C.经营冷藏药品的，有专用冷藏设备 D.专用独立的储存仓库 【答案】 D 16、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。 A