低剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合尿激酶静脉溶栓的临床观察的中期报告.docxVIP

低剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合尿激酶静脉溶栓的临床观察的中期报告 本中期报告介绍了一项使用低剂量重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）联合尿激酶（UK）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床观察结果。 方法：选取2016年1月至2017年12月间因急性缺血性脑卒中入院的患者纳入研究，其中均为栓塞性脑梗死。治疗组（A组）和对照组（B组）分别采用了rt-PA联合UK和单独使用rt-PA静脉溶栓的方法。两组患者病情严重程度、年龄、性别等基线资料无显著差异。比较两组患者静脉溶栓后的治疗效果、安全性和不良反应情况。 结果：A组和B组分别纳入39例和40例患者。A组中男性23例、女性16例，中位年龄63岁（范围50-80岁）；B组中男性21例、女性19例，中位年龄64岁（范围51-78岁）。两组患者的基线资料无明显差异。A组患者的再通率和效果评估均高于B组（P0.05）。尽管B组患者出血合并症较多，但两组患者的总体存活率、残疾情况和不良反应情况均无显著差异。 结论：低剂量rt-PA联合UK静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果优于单纯使用rt-PA。此法可以提高患者的再通率和治疗效果，且安全性相对较高。