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药品验货操作规程 药品验货操作规程 一、总则 药品验货是指对从供应商采购或收货的药品进行数量、质量、规格、包装等各项指标的核对和验收的程序。药品验货操作规程的制定旨在规范药品验货流程，确保药品质量、安全和合规。 二、验货前准备 1. 审查供应商资质：查验供应商是否具备合法经营许可证或执业许可证等合法证照。 2. 验货环境准备：确保验货环境整洁干净，无异味、异物等。 3. 资料准备：准备验货所需的标准规范文件、相关检验仪器和记录表格等。 三、验货流程 1. 验货前准备： (1) 核对供应商提供的药品清单和采购订单，确保信息一致。 (2) 调取该药品的标准规范文件，了解其质量要求和验货